POVRATI LOČENIH NERV, NERVSKIH ORATOV IN GIBLOV (G50-G59)

Izključeno: trenutne travmatične poškodbe živcev, živčnih korenin in pleksusov - glej poškodbe živcev v telesu

  • nevralgija BDU (M79.2)
  • Neuritis NOS (M79.2)
  • periferni nevritis med nosečnostjo (O26.8)
  • radikulitis BDU (M54.1)

V Rusiji je bila Mednarodna klasifikacija bolezni 10. revizije (MKB-10) sprejeta kot enotni regulativni dokument, ki je upošteval pojavnost bolezni, vzroke javnih klicev v zdravstvenih ustanovah vseh oddelkov in vzroke smrti.

ICD-10 je bil uveden v prakso zdravstvenega varstva na celotnem ozemlju Ruske federacije leta 1999 s sklepom Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27. maja 1997. №170

SZO načrtuje sprostitev nove revizije (ICD-11) leta 2022.

ICD 10. Razred VI (G50-G99)

ICD 10. Razred VI. Bolezni živčnega sistema (G50-G99)

POVRATI LOČENIH NERV, NERVSKIH ORATOV IN GIBLOV (G50-G59)

G50-G59 Poškodbe posameznih živcev, živčnih korenin in pleksusov
G60-G64 Polinevropatija in druge poškodbe perifernega živčnega sistema
G70-G73 Bolezni živčno-mišične sinapse in mišic
G80-G83 Cerebralna paraliza in drugi paralitični sindromi
G90-G99 Druge motnje živčnega sistema

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:
G53 * Lezije lobanjskih živcev pri boleznih, razvrščenih drugje
G55 * Drobljenje živčnih korenin in pleksusov pri boleznih, uvrščenih v druge rubrike
G59 * Mononevropatija pri boleznih, uvrščenih drugje
G63 * Polinevropatija pri boleznih, razvrščenih drugje
G73 * Lezije živčno-mišične sinapse in mišic pri boleznih, razvrščenih drugje
G94 * Druge poškodbe možganov pri boleznih, razvrščenih drugje
G99 * Druge poškodbe živčnega sistema pri boleznih, razvrščenih drugje

Izključeno: trenutne travmatične poškodbe živcev, živčnih korenin
in pleksusi - glejte • poškodbe živcev zaradi telesne površine
nevralgija>
Nevritis> BDU (M79.2)
periferni nevritis med nosečnostjo (O26.8)
radikulitis BDU (M54.1)

G50 Trigeminalne lezije

Vključene so: poškodbe 5. kranialnega živca

G50.0 Trigeminalna nevralgija. Paroksizmalni sindrom obrazne bolečine, boleče tik
G50.1 Atipična obrazna bolečina
G50.8 Druge poškodbe trigeminalnega živca
G50.9 Trigeminalna lezija, nedoločena

G51 Obrazne lezije

Vključeni: lezije 7. kranialnega živca

G51.0 Bellova paraliza. Paraliza obraza
G51.1 Vnetje kolenskega vozla
Izključeno: postherpetično vnetje kolenskega vozla (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkerssonov sindrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthalov sindrom
G51.3 Klonični hemifacialni spazem
G51.4 Obrazna miokimija
G51.8 Druge poškodbe obraznega živca
G51.9 Neznana poškodba obraznega živca

G52 Poškodbe drugih lobanjskih živcev

Izključeno: kršitve:
• slušni (8.) živčni sistem (H93.3)
• optični (2.) živci (H46, H47.0)
• paralitični strabizem zaradi paralize živcev (H49.0-H49.2)

G52.0 Lezije vohalnih živcev. Poraz prvega lobanjskega živca
G52.1 Lezije glosofaringealnega živca. Poraz 9. kranialnega živca. Glossopharyngeal neuralgia
G52.2 Lezije vagusnega živca. Pnevmogastrična (10.) občutek živcev
G52.3 Lezije hipoglosnega živca. Poraz 12. kranialnega živca
G52.7 Večkratne lezije lobanjskih živcev. Polineuritis lobanjskih živcev
G52.8 Lezije drugih določenih kranialnih živcev
G52.9 Prikritje lobanjskega živca, nedoločeno

G53 * Lezije lobanjskih živcev pri boleznih, razvrščenih drugje

G53.0 * Nevralgija po skodlih (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• vnetje ganglija kolenskega vozla
• trigeminalna nevralgija
G53.1 * Večkratne poškodbe lobanjskih živcev pri infekcijskih in parazitskih boleznih, razvrščenih drugje (A00-B99 +)
G53.2 * Večkratne lezije lobanjskih živcev pri sarkoidozi (D86.8 +)
G53.3 * Večkratne lezije lobanjskih živcev v neoplazmi (C00-D48 +)
G53.8 * Druge lezije lobanjskih živcev pri drugih boleznih, razvrščenih drugje

G54 Poškodbe živčnih korenin in pleksusov

Izključeno: trenutne travmatične lezije živčnih korenin in pleksusov - glej • poškodbe živcev v delih telesa
poškodbe medvretenčnih ploščic (M50-M51)
nevralgija ali nevritis NOS (M79.2)
nevritis ali išias:
• rame bdu>
• ledveno bdu>
Lumbosakralni Idio>
• torakalna BDU> (M54.1)
radikulitis BDU>
radiculopathy BDU>
spondiloza (M47. -)

G54.0 Lezije brahialnega pleksusa. Infraatorični sindrom
G54.1 Lezije ledvično-križnega pleksusa
G54.2 Poškodbe korenin materničnega vratu, ki niso uvrščene drugje
G54.3 Lezije korenin v prsih, ki niso uvrščene drugje
G54.4 Lezije ledvično-sakralnih korenin, ki niso uvrščene drugje
G54.5 Nevralgična amiotrofija. Sindrom Parsonage-Aldren-Turner. Rak zoster neuritis
G54.6 Fantomski sindrom okončine z bolečino
G54.7 Fantomski sindrom brez bolečin. Sindrom fantomskega fantoma
G54.8 Druge lezije živčnih korenin in pleksusov
G54.9 Poškodbe živčnih korenin in pleksov, nedoločene

G55 * Drobljenje živčnih korenin in pleksusov pri boleznih, uvrščenih v druge rubrike

G55.0 * Drobljenje živčnih korenin in pleksusov v novih formacijah (C00-D48 +)
G55.1 * Korenine zdrobitve živcev in pleksusa z motnjami medvretenčnih plošč (M50-M51 +)
G55.2 * Drobljenje živčnih korenin in pleksov pri spondilozi (M47. - +)
G55.3 * Kompresije živčnih korenin in pleksov z drugimi dor kopatijami (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Kompresije živčnih korenin in pleksusa pri drugih boleznih, razvrščenih drugje

G56 Mononeuropatija zgornjega uda

Izključeno: trenutna poškodba živčevja - glej • poškodbe živcev v delih telesa

G56.0 Sindrom karpalnega tunela
G56.1 Druge poškodbe sredinskega živca
G56.2 Lezija laktrnega živca. Pozna paraliza ulnarnega živca
G56.3 Poškodba radialnega živca
G56.4 Causalgia
G56.8 Druga mononeuropatija zgornjih okončin. Interdigitalni neurom zgornjega uda
G56.9 Mononeuropatija zgornjega uda, nedoločena

G57 Mononeuropatija spodnje okončine

Izključeno: trenutna poškodba živčevja - glej • poškodbe živcev v delih telesa
G57.0 Naklonost žilnega živca
Izključeno: išias:
• IED (M54.3)
• povezane z lezijami intervertebralnega diska (M51.1)
G57.1 Paraestetska meralgija. Sindrom lateralnega kožnega živca stegna
G57.2 Lezije femoralnega živca
G57.3 Lezija bočnega poplitealnega živca. Paraliza peronealnega živca
G57.4 Lezija sredinskega poplitealnega živca
G57.5 Sindrom tinitusa
G57.6 Lezija plantarnega živca. Metatarsalgiya Mortona
Druga mononeuroralgija spodnjih okončin. Interdigitalni neurom spodnjega uda
G57.9 Mononevropatija spodnje okončine, nedoločena

G58 Druge mononevropatije

G58.0 Medrebrna nevropatija
G58.7 Večkratni mononeuritis
G58.8 Druga določena mononeuropatija
G58.9 Mononeuropatija, nedoločena

G59 * Mononevropatija pri boleznih, uvrščenih drugje

G59.0 * Diabetična mononeuropatija (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom.4)
G59.8 * Druge mononevropatije za bolezni, razvrščene drugje

POLIANEVROPATIJA IN DRUGE ŠKODE PERIFERNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA (G60-G64)

Izključeno: Nal neuralgija (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
periferni nevritis med nosečnostjo (O26.8)
radikulitis BDU (M54.1)

G60 Dedna in idiopatska nevropatija

G60.0 Dedna motorična in senzorična nevropatija
Bolezen:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Dedna motorična in senzorična nevropatija, vrste I-IY. Hipertrofična nevropatija pri otrocih
Peronealna mišična atrofija (aksonski tip) (hipertrofični tip). Russi-Levyjev sindrom
G60.1 Refsumska bolezen
G60.2 Nevropatija v kombinaciji z dedno ataksijo
G60.3 Idiopatska progresivna nevropatija
G60.8 Druge dedne in idiopatske nevropatije. Morvanova bolezen. Nelatonov sindrom
Senzorična nevropatija:
• prevladujoče dedovanje
• recesivno dedovanje
G60.9 Dedna in idiopatska nevropatija, neopredeljena

G61 Vnetna polineuropatija

G61.0 Guillain-Barrejev sindrom. Akutni (post) infekcijski polinevitis
G61.1 Serumska nevropatija. Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
G61.8 Druga vnetna polinevropatija
G61.9 Vnetna polineuropatija, nedoločena

G62 Druge polinevropatije

G62.0 Polineuropatija zdravila
Po potrebi se zdravilo identificira z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
G62.1 Alkoholna polinevropatija
G62.2 Polinevropatija zaradi drugih strupenih snovi.
Če je potrebno, se določi strupena snov z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
G62.8 Druge specificirane polinevropatije. Radiacijska polinevropatija
Če je potrebno, ugotovite vzrok z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
G62.9 Polinevropatija, nedoločena. Nevropatija BDU

G63 * Polinevropatija pri boleznih, razvrščenih drugje

G63.0 * Polinevropatija pri infekcijskih in parazitskih boleznih, razvrščenih v druge rubrike
Polinevropatija z:
• davica (A36.8 +)
• infekcijska mononukleoza (B27. - +)
• gobavost (A30. - +)
• Lajmska bolezen (A69.2 +)
• Mumps (B26.8 +)
• skodle (V02.2 +)
• pozno sifilis (A52.1 +)
• kongenitalni sifilis (A50.4 +)
• tuberkuloza (А17.8 +)
G63.1 * Polinevropatija pri novotvorbah (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetična polinevropatija (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom.4)
G63.3 * Polinevropatija pri drugih endokrinih in presnovnih motnjah (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polinevropatija pri podhranjenosti (E40-E64 +)
G63.5 * Polinevropatija pri sistemskih poškodbah vezivnega tkiva (M30-M35 +)
G63.6 * Polinevropatija z drugimi mišično-skeletnimi lezijami (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polinevropatija pri drugih boleznih, razvrščenih drugje. Uremična nevropatija (N18.8 +)

G64 Druge motnje perifernega živčnega sistema

Motnje perifernega živčnega sistema NOS

BOLEZNI NAPREDNIH MIŠČEV IN MUSCLE (G70-G73) t

G70 Myasthenia grávis in druge motnje nevromišične sinapse

Izključeno: botulizem (A05.1)
prehodna neonatalna Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Če je bolezen povzročena z zdravilom, se za identifikacijo uporablja dodatna koda zunanjih vzrokov.
(razred XX).
G70.1 Toksične motnje živčno-mišične sinapse
Če je potrebno, se določi strupena snov z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
G70.2 Prirojena ali pridobljena miastenija
G70.8 Druge motnje živčno-mišične sinapse
G70.9 Motnje živčno-mišične sinapse, nedoločene

G71 Primarne mišične lezije

Izključeno: večkratna prirojena artrogriposa (Q74.3)
presnovne motnje (E70-E90)
miozitis (M60. -)

G71.0 Mišična distrofija
Mišična distrofija:
• avtosomno recesivni pediatrični tip, ki spominja na
Duchenne ali Beckerjeva distrofija
• benigna [Becker]
• benigna peronealna scapular z zgodnjimi kontrakcijami [Emery-Dreyfus]
• distalno
• rame in obraza
• okončina in pas
• očesne mišice
• očesno žrelo [oculopharyngeal]
• skabibularno
• maligni [Duchenne]
Izključeno: prirojena mišična distrofija:
• BDU (G71.2)
• z določenimi morfološkimi spremembami mišičnih vlaken (G71.2)
G71.1 Miotonične motnje. Miotonična distrofija [Steiner]
Myotonia:
• hondrodistrofično
• drog
• simptomatsko
Prirojena Myotonia:
• BDU
• prevladujoče dedovanje [thomsen]
• recesivno dedovanje [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotonia prirojena. Pseudomyotonia
Po potrebi določite zdravilo, ki je povzročilo poškodbo, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov (razred XX).
G71.2 Prirojene miopatije
Prirojena mišična distrofija:
• BDU
• s specifičnimi morfološkimi poškodbami mišic
vlakna
Bolezen:
• osrednje jedro
• Jedrska
• multi-core
Nesorazmerje vrst vlaken
Miopatija:
• myotubular (sredinsko jedro)
• neprebojni [bolezen telesa]
G71.3 Mitohondrijska miopatija, ki ni uvrščena drugje
Druge primarne mišične lezije
G71.9 Primarna lezija mišice, nedoločena. Dedna miopatija NOS

G72 Druge miopatije

Izključeno: prirojena večkratna artrogrognoza (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33. -)
ishemični mišični infarkt (M62.2)
miozitis (M60. -)
polimiozitis (M33.2)

G72.0 Zdravilna miopatija
Po potrebi se zdravilo identificira z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
G72.1 Alkoholna miopatija
G72.2 Miopatija, ki jo povzroča druga strupena snov
Če je potrebno, se določi strupena snov z uporabo dodatne kode zunanjih vzrokov (razred XX).
G72.3 Periodična paraliza
Periodična paraliza (družinska):
• hiperkalemija
• hipokalemijo
• myotonic
• normokalemično
G72.4 Vnetna miopatija, ki ni uvrščena drugje
G72.8 Druge specificirane miopatije
G72.9 Nespecifična miopatija

G73 * Lezije živčno-mišične sinapse in mišic pri boleznih, razvrščenih v druge rubrike

G73.0 * Myastenični sindromi za endokrine bolezni
Myastenski sindromi z:
• diabetična amiotrofija (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom.4)
• tirotoksikoza (hipertiroidizem) (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambertov sindrom (C80 +)
G73.2 * Drugi miastenični sindromi pri tumorskih lezijah (C00-D48 +)
G73.3 * Myastenični sindromi pri drugih boleznih, uvrščenih v druge rubrike
G73.4 * Miopatija pri nalezljivih in parazitskih boleznih, razvrščenih v druge postavke
G73.5 * Miopatija za endokrine bolezni
Miopatija z:
• hiperparatiroidizem (E21.0-E21.3 +)
• hipoparatiroidizem (E20 - +)
Tirotična miopatija (E05. - +)
G73.6 * Miopatija z motnjami presnove
Miopatija z:
• motnje kopičenja glikogena (E74.0 +)
• motnje shranjevanja lipidov (E75. - +)
G73.7 * Miopatija za druge bolezni, razvrščene drugje
Miopatija z:
• revmatoidni artritis (M05-M06 +)
• sklerodermija (M34.8 +)
• Sjogrenov sindrom (M35.0 +)
• sistemski eritematozni lupus (M32.1 +);

Cerebralna paraliza in drugi paralitični sindromi (G80-G83)

G80 Cerebralna paraliza

Vključeno: Majhna bolezen
Izključeno: dedna spastična paraplegija (G11.4)

G80.0 Spastična cerebralna paraliza. Kongenitalna spastična paraliza (cerebralna)
G80.1 Spastična diplegija
G80.2 Pediatrična hemiplegija
G80.3 Diskinetična cerebralna paraliza. Atheidna cerebralna paraliza
G80.4 Ataksična cerebralna paraliza
G80.8 Druga vrsta cerebralne paralize. Sindromi cerebralne paralize
G80.9 Cerebralna paraliza, nedoločena. Cerebralna paraliza

G81 Hemiplegija

Opomba • Za primarno kodiranje je treba to rubriko uporabiti le, če je hemiplegija (dokončana).
(nepopolno) poroča brez dodatnih pojasnil ali je navedeno, da je bilo vzpostavljeno že dolgo časa ali da obstaja že dolgo časa, vendar razlog ni bil pojasnjen.
Izključeno: prirojena in otroška cerebralna paraliza (G80. -)
G81.0 Počasna hemiplegija
G81.1 Spastična hemiplegija
G81.9 Hemiplegija, nedoločena

G82 Paraplegija in tetraplegija

Opomba • Za primarno kodiranje je treba to rubriko uporabiti le, če so navedeni pogoji navedeni brez dodatnih pojasnil ali če je navedeno, da so bili vzpostavljeni že dolgo časa ali da že dolgo obstajajo, vendar razlog ni določen. razloge za identifikacijo teh pogojev zaradi katerega koli vzroka.
Izključena: prirojena ali otroška cerebralna paraliza (G80. -)

G82.0 Počasna paraplegija
G82.1 Spastična paraplegija
G82.2 Paraplegija, nedoločena. Paraliza obeh spodnjih okončin Paraplegija (nižja) NDD
G82.3 Počasna tetraplegija
G82.4 Spastična tetraplegija
G82.5 Tetraplegija, nedoločena. Quadriplegia NDU

G83 Drugi paralitični sindromi

Opomba • Za primarno kodiranje je treba to rubriko uporabiti le, če so navedeni pogoji navedeni brez dodatnih pojasnil ali če je navedeno, da so bili vzpostavljeni že dolgo časa ali da že dolgo obstajajo, vendar razlog ni določen. razloge za identifikacijo teh pogojev zaradi katerega koli vzroka.
Vključeno: paraliza (popolna) (nepopolna), razen kot je navedeno v G80-G82

G83.0 Diplegija zgornjih okončin. Diplegija (zgornja). Paraliza obeh zgornjih okončin
G83.1 Monoplegija spodnje okončine. Paraliza spodnjega uda
G83.2 Monoplegija zgornjega uda. Paraliza zgornjega uda
G83.3 Monoplegia, nedoločena
G83.4 Sindrom preslice. Nevrogeni mehur je povezan s sindromom preslice
Izključeno: NOS hrbteničnega mehurja (G95.8)
G83.8 Drugi določeni paralitični sindromi. Toddova paraliza (postepileptik)
G83.9 Paralitični sindrom, nedoločen

DRUGE KRŠITVE ŽIVČNEGA SISTEMA (G90-G99)

G90 Motnje avtonomnega (avtonomnega) živčnega sistema

Izključeno: motnje avtonomnega živčnega sistema, povzročene z alkoholom (G31.2)

G90.0 Idiopatska periferna avtonomna nevropatija. Sinkopa, povezana z draženjem karotidnega sinusa
G90.1 Družinska neodvisnost [Riley-Day]
G90.2 Hornerjev sindrom. Bernardov sindrom (-Gorner)
G90.3 Polisistemska degeneracija. Nevrogena ortostatska hipotenzija [Shaya-Drager]
Izključeno: ortostatska hipotenzija NOS (I95.1)
G90.8 Druge motnje avtonomnega (avtonomnega) živčnega sistema
G90.9 Motnja avtonomnega (avtonomnega) živčnega sistema, nedoločena

G91 Hidrocefalija

Vključeno: Pridobljena hidrocefalus
Izključeno: hidrocefalija:
• prirojene (Q03. -)
• zaradi prirojene toksoplazmoze (P37.1)

G91.0 Prijavljena hidrocefalus
G91.1 Obstruktivna hidrocefalus
G91.2 Normalni tlak hidrocefalusa
G91.3 Posttravmatski hidrocefalus, nedoločen
G91.8 Druge vrste hidrocefalusa
G91.9 Nespecifična hidrocefalus

G92 Toksična encefalopatija

Po potrebi določite uporabljeno strupeno snov
dodatna koda zunanjih vzrokov (razred XX).

Druge možganske lezije

G93.0 Cerebralna cista. Arahnoidna cista. Pridobljena parencefalična cista
Izključeno: periventrikularna pridobljena cista novorojenčka (P91.1)
prirojena cerebralna cista (Q04.6)
G93.1 Toksične poškodbe možganov, ki niso uvrščene drugje.
Izključeno: zapleteno:
• splav, ektopična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.8)
• nosečnost, porod ali porod (O29.2, O74.3, O89.2)
• kirurška in zdravstvena oskrba (T80-T88)
neonatalna anoksija (P21.9)
G93.2 Benigna intrakranialna hipertenzija
Izključeno: hipertenzivna encefalopatija (I67.4)
G93.3 Sindrom utrujenosti po virusni bolezni. Benigni mialgični encefalomielitis
G93.4 Encefalopatija, nedoločena
Izključeno: encefalopatija:
• alkoholne (G31.2)
• strupeno (G92)
G93.5 Možganska kontrakcija
Stiskanje>
Kršitev> Brain (trunk)
Izključeno: travmatska kompresija možganov (S06.2)
• žariščni (S06.3)
G93.6 Cerebralni edem
Izključen: možganski edem:
• zaradi rojstva (P11.0)
• travmatična (S06.1)
G93.7 Reyejev sindrom
Če je treba identificirati zunanji dejavnik, se uporabi dodatna koda zunanjih vzrokov (razred XX).
G93.8 Druge določene možganske lezije. Z sevanjem inducirana encefalopatija
Če je treba identificirati zunanji dejavnik, se uporabi dodatna koda zunanjih vzrokov (razred XX).
G93.9 Poškodbe možganov, nedoločene

G94 * Druge poškodbe možganov pri boleznih, razvrščenih v druge rubrike

G94.0 * Hidrocefalija za infekcijske in parazitske bolezni, uvrščene v druge rubrike (A00-B99 +)
G94.1 * Hidrocefalija za tumorske bolezni (C00-D48 +)
G94.2 * Hidrocefalija za druge bolezni, razvrščene drugje
G94.8 * Druge določene možganske lezije pri boleznih, razvrščenih drugje

G95 Druge bolezni hrbtenjače

Izključeno: mielitis (G04. -)

G95.0 Syringomyelia in Syringobulbia
G95.1 Vaskularna mielopatija. Akutni infarkt hrbtenjače (embolični) (neembolični). Tromboza arterij hrbtenjače. Hepatomyelia. Nebiogeni spinalni flebitis in tromboflebitis. Spinalni edem
Subakutna nekrotična mielopatija
Izključeni so: spinalni flebitis in tromboflebitis, razen nepogenih (G08) t
G95.2 Stiskanje kabla hrbtenjače, nedoločeno
G95.8 Druge določene bolezni hrbtenjače. Spinalni mehur NOS
Mielopatija:
• drog
• žarek
Če je treba identificirati zunanji dejavnik, se uporabi dodatna koda zunanjih vzrokov (razred XX).
Izključeno: nevrogeni mehur:
• NDB (N31.9)
• povezano s sindromom kavda konja (G83.4)
nevromuskularna disfunkcija mehurja brez omembe poškodb hrbtenjače (N31. -)
G95.9 Bolezen hrbtenjače, nedoločena. Mielopatija BDU

G96 Druge motnje centralnega živčnega sistema

G96.0 Izliv cerebrospinalne tekočine [likerrhea]
Izključeno: med punkcijo hrbtenice (G97.0)
G96.1 Lezije možganske sluznice, ki niso uvrščene drugje
Meningealne adhezije (cerebralne) (spinalne)
G96.8 Druge določene poškodbe centralnega živčnega sistema
G96.9 Poškodbe osrednjega živčnega sistema, nedoločene

G97 Motnje živčnega sistema po medicinskih postopkih, ki niso uvrščene drugje

G97.0 Izliv cerebrospinalne tekočine med cerebrospinalno punkcijo
G97.1 Druge reakcije na hrbtenično punkcijo
G97.2 Intrakranialna hipertenzija po ventrikularnem shuntingu
G97.8 Druge motnje živčnega sistema po medicinskih postopkih
G97.9 Motnje živčnega sistema po medicinskih postopkih, nedoločene

G98 Druge bolezni živčevja, ki niso uvrščene drugje

Poškodba živčnega sistema NOS

G99 * Druge poškodbe živčnega sistema pri boleznih, uvrščenih v druge rubrike

G99.0 * Vegetativna nevropatija pri endokrinih in presnovnih boleznih
Amiloidna vegetativna nevropatija (E85. - +)
Diabetična avtonomna nevropatija (E10-E14 + s skupnim četrtim znakom.4)
G99.1 * Druge motnje avtonomnega (avtonomnega) živčnega sistema z drugimi boleznimi, razvrščenimi v druge
naslovov
G99.2 * Mielopatija za bolezni, razvrščene drugje
Sindromi kompresije sprednje spinalne in vertebralne arterije (M47.0 *)
Mielopatija z:
• lezije medvretenčnih ploščic (M50.0 +, M51.0 +)
• tumorska lezija (C00-D48 +)
• spondiloza (M47. - +)
G99.8 * Druge določene bolezni živčevja pri boleznih, razvrščenih drugje

Identifikacija in zdravljenje polinevropatije po ICD-10?

Polineuropatska koda ICD-10 se bo razlikovala glede na vrsto bolezni. Pod to boleznijo razumeti patološko stanje, v katerem prizadeti živca v človeškem telesu. Ta bolezen se kaže v obliki paralize, pareze, težav s tkivnimi trofizmi in vegetativnimi motnjami.

ICD-10 vsebuje kode za različne patologije v človeškem telesu. Obstaja več razdelkov za polinevropatijo:

  1. 1. G60. To poglavje vključuje idiopatsko ali dedno nevropatijo. Pri številki 60.0 upoštevamo dedno nevropatijo senzoričnega in motoričnega tipa. S številko 60.1 obstaja bolezen Refsuma. Če ima bolnik hkrati nevropatijo z dedno ataksijo, se napiše koda G60.2. Ko napreduje nevropatija, vendar je idiopatična, je napisana številka 60.3. Druge idiopatske in dedne nevropatije so zapisane pod kodo G60.8 in če bolezen še ni pojasnjena, se uporabi številka 60.9.
  2. 2. G61. Ta del je namenjen vnetni polinevropatiji. Pod oznako G61.0 - Guillain-Barrejev sindrom. Za nevropatijo tipa seruma se uporablja število 61.1. Če ima bolnik druge vnetne oblike bolezni, se napiše G61.8 in če še niso določene, se uporabi G61.9.
  3. 3. G62. Če ima bolnik polinevropatijo zdravilnega tipa, bo koda G62.0. Lahko uporabite dodatne šifre glede na zdravilo, ki je povzročilo takšno reakcijo človeškega telesa. Če ima bolnik alkoholno obliko polinevropatije, potem je napisana številka G62.1. Pri drugih toksičnih spojinah, ki so povzročile to patologijo, se uporabi številka 62.2. Druge oblike bolezni so zapisane kot G62.8, in če še niso določene, jih bo 62,9.
  4. 4. G63. To poglavje vključuje polinevropatijo pri boleznih, ki niso vključene v druge klasifikacije. Na primer, številka 63,0 kaže na polineuropatijo, ki se razvija vzporedno s parazitskimi ali nalezljivimi patologijami. Če sočasno z porazom živca se pojavijo nove rasti drugačne narave, potem je zapisano G63.1. Če je diabetes polineuropatija, bo oznaka G63.2. Pri drugih endokrinih boleznih se uporablja oznaka 63.3. Če ima oseba premalo prehranjevanja, bo to število 63,4. Pri diagnosticiranju sistemske poškodbe vezivnega tkiva uporabimo številko 63,5. Če se poškoduje kost ali mišično tkivo, se istočasno uporabi 63.6 kot poškodba živca. Za druge bolezni, ki so razvrščene v druge kategorije, uporabite številko G63.8.

S presnovnimi motnjami se razvije aksonska polinevropatija spodnjih okončin ali drugih delov telesa. Na primer, bolezen se lahko manifestira, ko se zaužije arzen, živo srebro, svinec in druge snovi. Poleg tega je v ta seznam vključena tudi alkoholna oblika. Potek polineuropatije je akuten, subakuten, kroničen, ponavljajoč.

Odlikujejo se naslednje vrste aksonske polinevropatije:

  1. 1. Akutna oblika. Razvija se v nekaj dneh. Poškodba živcev je povezana s hudo zastrupitvijo telesa zaradi izpostavljenosti metilnemu alkoholu, arzenu, živemu srebru, svincu, ogljikovemu monoksidu in drugim spojinam. Ta oblika patologije lahko traja največ 10 dni. Zdravljenje poteka pod nadzorom zdravnika.
  2. 2. Subakutna. Razvija se v nekaj tednih. To je značilno za toksične in presnovne vrste. Dobite dobro le v nekaj mesecih.
  3. 3. Kronična. Razvija se v daljšem časovnem obdobju, včasih več kot 6 mesecev. Ta vrsta patologije napreduje, če v telesu ni dovolj vitamina B12 ali B1, pa tudi limfoma, raka, tumorja ali sladkorne bolezni.
  4. 4. Ponavljajoče se. Pacienta lahko večkrat moti in se pokaže že vrsto let, vendar občasno, ne pa nenehno. Pogosto se pojavlja v alkoholni obliki polinevropatije. Ta bolezen je zelo nevarna. Razvija se le, če oseba uživa preveč alkohola. Hkrati igra pomembno vlogo ne le količina alkohola, temveč tudi njena kakovost. To je slabo za splošno zdravje osebe. V času zdravljenja je strogo prepovedano piti alkohol. Tudi od odvisnosti od alkohola se je treba prepričati.

Demielinacijska oblika je značilna za Bare-Guillainov sindrom. To je vnetna patologija. Izzovejo jo bolezni, ki jih povzročajo okužbe. V tem primeru se oseba pritožuje zaradi bolečine v skodlih in šibkih mišicah. To so značilne značilnosti bolezni. Potem zdravje slabi, pojavijo se simptomi senzorične oblike bolezni. Razvoj te bolezni lahko traja več mesecev.

Če ima bolnik polineuropatijo tipa davice, se v nekaj tednih prizadenejo kranialni živci. Zaradi tega trpi jezik, težko je osebi govoriti, pogoltniti hrano. Celovitost freničnega živca je tudi zlomljena, zato je težko dihati. Paraliza okončin se pojavi šele po enem mesecu, vendar je ves čas občutljivost nog in rok postopoma prekinjena.

Koda polineuropatije spodnjih okončin z ICD 10

Polineuropatija je bolezen, pri kateri so prizadeti številni periferni živci. Nevrologi v bolnišnici Yusupov določajo vzrok za razvoj patološkega procesa, lokalizacijo in resnost poškodbe živčnih vlaken z uporabo sodobnih diagnostičnih metod. Profesorji, zdravniki najvišje kategorije individualno pristopijo k zdravljenju vsakega pacienta. Kombinirano zdravljenje polineuropatije se izvaja z učinkovitimi zdravili, registriranimi v Ruski federaciji. Imajo minimalen obseg stranskih učinkov.

V Mednarodni klasifikaciji bolezni (ICD) so glede na vzrok in potek bolezni registrirane naslednje vrste nevropatij:

  • vnetna polinevropatija (koda ICD 10 - G61) je avtoimunski proces, ki je povezan s stalnim vnetnim odzivom na različne dražljaje, pretežno neinfektivne narave (vključuje serumsko nevropatijo, Guillain-Barréjev sindrom, bolezen nespecificirane narave);
  • ishemična polinevropatija spodnjih okončin (koda ICD tudi G61) je diagnosticirana pri bolnikih z okvarjeno oskrbo s krvjo živčnih vlaken;
  • Polineuropatija zdravil (koda ICD G.62.0) - bolezen se pojavi po dolgotrajni uporabi nekaterih zdravil ali zaradi nepravilno izbranih odmerkov zdravil;
  • alkoholna polinevropatija (koda ICD G.62.1) - patološki proces povzroča kronično alkoholno zastrupitev;
  • strupena polinevropatija (koda ICD10 - G62.2) nastane pod vplivom drugih strupenih snovi, je poklicna bolezen delavcev v kemični industriji ali v stiku s toksini v laboratoriju.

Polinevropatija, ki se razvije po širjenju okužbe in parazitov, ima kodo G0. Bolezen z rastjo benignih in malignih novotvorb je kodirana v kodo ICD 10 G63.1. Diabetična polinevropatija spodnjih okončin ima kodo ICD 10 G63.2. Zapletom endokrinih presnovnih motenj v ICD-10 je bila dodeljena koda G63.3. Dismetabolična polinevropatija (koda ICD 10 - G63.3) se pripisuje polinevropatiji pri drugih endokrinih boleznih in presnovnih motnjah.

Oblike nevropatije so odvisne od prevalence simptomov

Klasifikacija polineuropatije z ICD 10 je uradno priznana, vendar ne upošteva posameznih značilnosti poteka bolezni in ne določa taktike zdravljenja. Glede na razširjenost kliničnih manifestacij bolezni se razlikujejo naslednje oblike polinevropatije:

  • senzorično - prevladujejo znaki vpletenosti v proces čutnih živcev (otrplost, pekoč občutek, bolečina);
  • motorični - prevladujejo znaki poškodb motoričnih vlaken (mišična oslabelost, zmanjšanje mišične mase);
  • sensorimotor - hkrati obstajajo simptomi poškodbe motornih in senzoričnih vlaken;
  • vegetativni - opaženi so znaki vpletenosti v proces vegetativnih živcev: suha koža, palpitacije srca, nagnjenost k zaprtju;
  • mešani nevrologi ugotavljajo znake poškodb vseh vrst živcev.

V primeru primarne lezije aksona ali telesa nevrona se razvije aksonalna ali nevronska polinevropatija. Če so Schwannove celice prvotno prizadete, se pojavi demielinacijska polinevropatija. V primeru poškodbe ovojnic živčnih vezivnega tkiva je indicirana infiltracijska polinevropatija, in če je motnja v oskrbi živcev motena, se ugotovi ishemična polinevropatija.

Polinevropatija ima različne klinične manifestacije. Dejavniki, ki povzročajo polinevropatijo, najpogosteje najprej dražijo živčna vlakna, povzročajo dražilne simptome in nato vodijo do disfunkcije teh živcev, kar povzroča "simptome prolapsa".

Nevropatija pri somatskih boleznih

Diabetična polinevropatija (oznaka v ICD10 G63.2.) Nanaša se na najpogostejše in preučevane oblike somatske polinevropatije. Ena od manifestacij bolezni je vegetativna disfunkcija, ki ima naslednje simptome:

  • ortostatska hipotenzija (znižanje krvnega tlaka pri spreminjanju položaja telesa iz vodoravne v navpično);
  • fiziološka nihanja srčnega utripa;
  • moteno gibljivost želodca in črevesja;
  • disfunkcija mehurja;
  • spremembe v transportu natrija v ledvicah, diabetični edemi, aritmije;
  • erektilna disfunkcija;
  • spremembe kože, zmanjšano znojenje.

Pri alkoholni polinevropatiji so opažene parestezije v distalnih okončinah in bolečine v telečjih mišicah. Eden od prvih znakov simptomov bolezni so bolečine, ki jih poslabša pritisk na živčna debla in mišično kompresijo. Kasneje se razvijejo šibkost in paraliza vseh udov, ki so bolj izraziti v nogah, s prevladujočo lezijo ekstenzorjev stopala. Atrofija paretičnih mišic se hitro razvije, okrepi se periostealni in tetivni refleks.

V kasnejših fazah razvoja patološkega procesa se mišični tonus in občutek mišic in sklepov zmanjša, razvijejo se naslednji simptomi:

  • Motnja površinske občutljivosti vrste "rokavic in nogavic";
  • ataksija (nestabilnost) v kombinaciji z vazomotornimi, trofičnimi, sekretornimi motnjami;
  • hiperhidroza (povečana vlažnost kože);
  • otekanje in bledica distalnih okončin, zmanjšanje lokalne temperature.

Dedna in idiopatska polinevropatija (koda (G60))

Dedna polineuropatija je avtosomno dominantna bolezen s sistemskimi poškodbami živčnega sistema in različnimi simptomi. Ob začetku bolezni se pojavijo fascikulacije (krčenje enega ali več mišic, vidnih očesu), krči v mišicah nog. Nadalje se razvijejo atrofije in šibkost v mišicah stopal in nog, oblikuje se "votla" noga, nastanejo peronealna mišična atrofija, noge so podobne štorkama. "

Kasneje se motorične motnje v zgornjih okončinah razvijejo in rastejo, pojavljajo se težave pri izvajanju majhnih in rutinskih gibanj. Ahilovi refleksi izpadajo. Varnost drugih refleksnih skupin je drugačna. Zmanjšana vibracija, otipljivost, bolečina in občutljivost mišično-sklepnih vezi. Pri nekaterih bolnikih nevrologi določajo odebelitev posameznih perifernih živcev.

Razlikujejo se naslednje vrste dednih nevropatij:

  • senzorična radikulopatija z motnjami perifernih živcev in spinalnih ganglij;
  • ataktična kronična polinevropatija - refsumska bolezen.
  • Bassen - Cornzweigova bolezen - dedna polineuropatija akantocitoze, ki jo povzroča genska okvara v presnovi lipoproteinov;
  • Guillain - Barrejev sindrom - združuje skupino akutne avtoimunske polradikuloneuropatije;
  • Lermittov sindrom ali serumska polinevropatija se razvije kot zaplet v dajanju seruma.

Nevropatologi diagnosticirajo tudi druge vnetne polinevropatije, ki se razvijejo iz pikov žuželk, po dajanju seruma proti steklini, z revmatizmom, s sistemskim eritematoznim lupusom, periarteritis nodozo, nevroalergijskimi in kolagenskimi boleznimi.

Polineuropatija zdravila (koda ICD G.62.0)

polinevropatija drog nastane zaradi presnovne motnje v mielinskih in oskrbovalnim plovilom izhajajo sprejem različnih zdravil: zdravila (tetraciklin, streptomicin, kanamicin, viomicin, digidrostreptolizina, penicilin), kloramfenikol, izoniazid, hidralazin. Antibakterijska polineuropatija s simptomi senzorične nevropatije, nočne bolečine v okončinah in parestezija, avtonomna trofična disfunkcija se ne zazna le pri bolnikih, ampak tudi v delavcih, ki proizvajajo ta zdravila.

V začetni fazi razvoja izonezidne polinevropatije bolnike moti otrplost prstov okončin, pojavi se pekoč občutek in občutek napetosti v mišicah. V napredovalnih primerih je ataksija povezana z občutljivimi motnjami. Polineuropatija se ugotovi pri jemanju kontracepcijskih sredstev, antidiabetičnih in sulfonskih zdravil, fenitoina, zdravil citotoksične skupine, serij furadonina.

Toksična polinevropatija (koda v ICD-10 G62.2)

Akutne, subakutne in kronične zastrupitve povzročajo toksično polinevropatijo. Razvijajo se ob stiku z naslednjimi strupenimi snovmi:

  • svinca;
  • arzenove snovi;
  • ogljikov monoksid;
  • mangan;
  • ogljikov disulfid;
  • triortoresil fosfat;
  • ogljikov disulfid;
  • klorofos.

Simptomi polinevropatije se razvijejo pri zastrupitvi s spojinami talija, zlata, živega srebra in topil.

Diagnoza polinevropatije

Nevrologi diagnosticirajo polineuropatijo na podlagi:

  • analiza pritožb in pojav simptomov;
  • pojasnitev možnih vzročnih dejavnikov;
  • ugotovi prisotnost bolezni notranjih organov;
  • ugotavljajo prisotnost podobnih simptomov pri bližnjih sorodnikih;
  • odkrivanje med nevrološkim pregledom znakov nevrološke patologije.

Obvezen sestavni del diagnostičnega programa je pregled spodnjih okončin, da se ugotovi avtonomna odpoved:

  • tanjšanje kože nog;
  • suhost;
  • hiperkeratoza;
  • osteoartropatija;
  • trofične razjede.

Med nevrološkim pregledom s prikrito naravo polinevropatije, zdravniki opravijo palpacijo razpoložljivih živčnih trupov.

Za pojasnitev vzroka bolezni in sprememb v bolnikovem telesu v bolnišnici Yusupov se določijo ravni glukoze, glikiranega hemoglobina, produktov presnove beljakovin (sečnina, kreatinin), opravijo se jetrni testi, revmatični testi, toksikološki pregledi. Da bi ocenili hitrost impulza vzdolž živčnih vlaken in ugotovili znake poškodbe živcev, omogočimo elektroneuromografijo. V nekaterih primerih se opravi biopsija živcev za pregled pod mikroskopom.

V prisotnosti dokazov uporabljene instrumentalne metode za študijo somatskega statusa: radiografija, ultrazvok. Kardiointervalografija omogoča odkrivanje motenj vegetativne funkcije. Študija cerebrospinalne tekočine se izvaja v primerih suma na demielinizacijsko polinevropatijo in pri iskanju infekcijskih povzročiteljev ali onkološkega procesa.

Občutljivost na vibracije se preiskuje z uporabo biotenziometra ali merilne vilice s frekvenco 128 Hz. Študija otipne občutljivosti se izvaja z monofilamenti dlake do 10 g. Določanje praga občutljivosti in občutljivosti na temperaturo se izvaja s pomočjo igle in termičnega konice v predelu kože na hrbtu velikega prsta, zadnjega dela stopala, medialne površine gležnja in spodnjega dela noge.

Osnovni principi zdravljenja nevropatije spodnjih okončin

Pri akutni polinevropatiji se bolniki hospitalizirajo v nevrološko ambulanto, kjer nastanejo potrebni pogoji za njihovo zdravljenje. V subakutnih in kroničnih oblikah se izvaja dolgoročno ambulantno zdravljenje. Predpisati zdravila za zdravljenje osnovne bolezni, odpraviti vzročni dejavnik za zastrupitev in polineuropatijo. V primeru demielinizacije in aksonopatije, vitaminske terapije, antioksidantov in vazoaktivnih zdravil.

Specialisti kiniki rehabilitacije preživijo strojno in nefizično terapijo z uporabo sodobnih tehnik. Bolnikom priporočamo, da izključijo vpliv ekstremnih temperatur, visokih fizičnih naporov, stika s kemičnimi in industrijskimi strupi. Če imate znake polinevropatije spodnjih okončin, se lahko posvetujte z nevrologom, tako da se dogovorite po telefonu v bolnišnici Yusupov.

G50 - G59 Poškodbe posameznih živcev, živčnih korenin in pleksusov

Dodajte komentar Prekliči odgovor

Seznam razredov

okužbo z virusom humane imunske pomanjkljivosti HIV (B20 - B24)
kongenitalne anomalije (malformacije), deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00 - Q99)
novotvorbe (C00 - D48)
zapleti nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00 - O99)
določenih stanj, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00 - P96)
simptomi, znaki in odstopanja od norme, ugotovljene v kliničnih in laboratorijskih študijah, ki niso uvrščene drugje (R00 - R99)
poškodbe, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00 - T98)
endokrine bolezni, motnje hranjenja in presnovne motnje (E00 - E90).

Izključeno:
endokrinih, prehranskih in presnovnih bolezni (E00-E90)
kongenitalne malformacije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00-Q99)
nekatere nalezljive in parazitske bolezni (A00-B99)
novotvorbe (C00-D48)
zapleti nosečnosti, poroda in poporodnega obdobja (O00-O99)
določenih stanj, ki se pojavijo v perinatalnem obdobju (P00-P96)
simptomi, znaki in nepravilnosti, ugotovljeni v kliničnih in laboratorijskih raziskavah, ki niso uvrščeni drugje (R00-R99)
sistemske bolezni vezivnega tkiva (M30-M36)
poškodbe, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98)
prehodne cerebralne ishemične napade in sorodne sindrome (G45.-)

To poglavje vsebuje naslednje bloke:
I00-I02 Akutna revmatska vročica
I05-I09 Kronične revmatske bolezni srca
I10-I15 Hipertenzivne bolezni
I20-I25 Ishemične bolezni srca
I26-I28 Pljučna bolezen srca
I30-I52 Druge oblike bolezni srca
I60-I69 Cerebrovaskularne bolezni
I70-I79 Bolezni arterij, arteriol in kapilar
I80-I89 vozlišča in bezgavke, ki niso uvrščeni drugje
I95-I99 Drugi obtočni sistem

Poleg Tega, O Depresiji