Kaj je lahko epileptični napad

Epileptični napad je napad, ki ga povzročajo intenzivni živčni izpusti v možganih, ki se kažejo kot motorična, avtonomna, duševna in duševna disfunkcija ter kršitev občutljivosti. Epileptični napadi so glavni simptom epilepsije, kronične nevrološke motnje. Ta bolezen je nagnjenost telesa k nepričakovanemu pojavu konvulzij. Posebnost epipridkatsiya je kratka. Navadno se napad ustavi v desetih sekundah. Pogosto je napad lahko serijski. Serija epipripsov, v katerih se epileptični napadi odvijajo ena za drugo brez obdobja okrevanja, se imenuje epileptični status.

Vzroki epileptičnih napadov

V mnogih primerih se epilepsija lahko pojavi pri novorojenčkih z visoko telesno temperaturo. Vendar pa sploh ni potrebno, da se bo v prihodnosti prizadeta bolezen razvila pri otrocih. Ta bolezen lahko prizadene vse osebe, ne glede na spol ali starost. Vendar pa se najpogosteje pojavijo prvi znaki epileptičnega napada v pubertetnem obdobju.

Tri četrtine tistih s to boleznijo so mladi, mlajši od dvajset let. Če se epilepsija prvič pojavi v starejši starostni dobi, potem so razlogi za njen razvoj pogosteje kapi, poškodbe itd. Danes znanstveniki težko izolirajo en sam skupen dejavnik, ki povzroči nastanek zadevne bolezni.

Epilepsije ni mogoče v celoti obravnavati kot dedno patologijo. Hkrati se poveča verjetnost pojava te bolezni, če je nekdo v družini imel epileptične napade. Približno štirideset odstotkov bolnikov ima bližnje sorodnike, ki trpijo za to boleznijo.

Da bi prišlo do epileptičnega konvulzivnega napada, sta potrebna dva dejavnika, in sicer aktivnost epileptičnega žarišča in konvulzivna možganska pripravljenost.

Pogosto lahko pred epipridacijo pride do aure, katere manifestacije so precej različne in jih povzroča lokalizacija poškodovanega možganskega segmenta. Preprosto povedano, manifestacije avre so neposredno odvisne od lokacije konvulzivnega (epileptičnega) žarišča.

Obstajajo številni fiziološki dejavniki, ki lahko sprožijo nastanek epiphriste: nastop menstruacije ali spanja. Tudi epileptični napad se lahko sproži zaradi zunanjih pogojev, kot je utripajoča svetloba.

Epileptične napade povzroča motnja, ki aktivira živčne celice v sivi snovi in ​​jih prisili, da sproščajo električne razelektritve. Njihova intenzivnost je odvisna od lokalizacije te električne hiperaktivnosti.

Epileptični napadi lahko povzročijo naslednje motnje: poškodbe ionskih kanalov, neravnovesje nevrotransmiterjev, genetske dejavnike, poškodbe glave, pomanjkanje kisika.

V telesu so kalcijevi, natrijevi in ​​kalijevi ioni odgovorni za proizvodnjo električnih razelektritev. Izpusti električne energije se morajo redno vzpenjati, tako da tok lahko nenehno kroži iz ene živčne enote v drugo. Če so ionski kanali poškodovani, pride do kemičnega neravnovesja.

Odstopanja se lahko pojavijo v snoveh, ki delujejo kot "kurirji" med celicami živčnega sistema (nevrotransmiterji). Posebno zanimivi so spodnji trije nevrotransmitorji:

- gama-aminobutirna kislina (najpomembnejši zaviralni mediator živčnega sistema, ki spada v skupino nootropnih zdravil) prispeva k ohranjanju živčnih celic pri močnem sežiganju;

- Serotonin, ki vpliva na povezano in pravilno vedenje (na primer počitek, spanje in hrana), njegovo neravnovesje povzroči depresivno stanje;

- Acetilholin, ki ima pomemben pomen za spomin in učenje, izvaja nevromišičen prevod.

Ločene oblike obravnavane bolezni imajo pogoje, v katerih igrajo pomembno vlogo genetika. Generalizirane vrste epifirčic so najverjetneje posledica genetskih dejavnikov, ne pa zasebnih epileptičnih napadov.

Poškodbe glave pogosto povzročijo tudi epileptične napade, ne glede na starostno skupino poškodovanih. Prva epifrista, ki jo sproži mehanska poškodba možganov, se lahko pojavi več let po poškodbah, vendar je to precej redko.

Simptomi epileptičnega napada

Na podlagi epilepsije se pogosto pojavljajo različne duševne motnje in disfunkcije živčnega sistema: trajne deformitete osebnosti, napadi, psihoze. Precej kompleksne simptome obravnavane patologije dopolnjujejo različne somatske manifestacije.

Najpomembnejši simptom opisane bolezni je velika konvulzijska epipadiacija, ki je običajno razdeljena na štiri stopnje: aura (predhodniki napada), tonična faza, klonična faza in faza zatemnitve.

Pred večino napadov so predhodniki, ki so lahko: glavoboli, razdražljivost in palpitacije, splošno slabo počutje, slab spanec. Zahvaljujoč takšnim predhodnikom se lahko pacienti zavedajo prihodnjega epiprike nekaj ur pred njegovo pojavitvijo.

Aura se lahko klinično manifestira na različne načine. Obstajajo naslednje sorte:

- vegetativna aura (izražena z vazomotornimi motnjami, sekretornimi disfunkcijami);

- senzorične (ki se kažejo v bolečini ali nelagodju v različnih delih telesa);

- halucinatorne (pri tej auri obstajajo lahki halucinacijski pojavi, npr. iskre, plameni, utripa);

- motor (sestavljajo ga različna gibanja, npr. pacient se lahko nenadoma zažene ali začne vrteti na enem mestu);

- duševno (izraženo z učinki strahu, kompleksnimi halucinacijami).

Po prehodu skozi auro fazo ali brez nje pride do »velike konvulzijske epipadiacije«, izražene predvsem s sprostitvijo mišic v celotnem telesu s kršitvijo statike, zaradi česar se epileptik nenadoma spusti in izgubi zavest. Nato pride naslednja faza napada - tonična faza, ki jo predstavljajo tonični krči, ki trajajo do trideset sekund. V tej fazi imajo bolniki povečano hitrost srčnega utripa, cianozo kože in zvišanje krvnega tlaka. Tonični fazi sledijo klonske konvulzije, ki so ločeni naključni premiki, ki se postopoma povečujejo in spreminjajo v ostro in ritmično upogibanje udov. Ta faza traja do dve minuti.

Bolniki pogosto v času napada oddajajo nenavadne zvoke, ki so podobni, segajočim, mehurčkam, stokam. To je posledica konvulzivnega spazma mišic grla. Tudi med epiphrispu se lahko pojavi nehoteno uriniranje, redkeje dejanje iztrebljanja. Istočasno ni kožnih in mišičnih refleksov, učenci epilepsije so razširjeni in nepremični. Pena iz ust lahko gre, pogosto rdeča, zaradi pretirane sline in ugriza jezika. Postopoma konvulzije izginejo, mišice se sprostijo, dihanje se izklopi, utrip se upočasni. Jasnost zavesti se vrne počasi, sprva se pojavi v okolju. Po napadu se bolniki ponavadi počutijo utrujeni, preobremenjeni, čutijo glavobole.

Spodaj so glavni znaki epileptičnega napada z tonično-kloničnimi konvulzijami. Pacient nenadoma kriči in pade. Če je epileptik padel počasi, kot da bi »zaobšel« oviro padca, to kaže, da se je začel epileptični napad. Ob padcu je epileptik silovito pritisnil roke na prsni koš in raztezal noge. Po 15–20 sekundah začne zibati. Po prenehanju epileptičnih napadov se epileptik postopoma zazna, vendar se ne spomni, kaj se je zgodilo. V tem primeru se bolnik počuti zelo utrujen in lahko nekaj ur zaspi.

Dejstvo je, da strokovnjaki epilepsijo razvrščajo po vrsti napadov. V tem primeru se lahko klinična slika bolezni, odvisno od stopnje razvoja patologije, razlikuje.

Obstajajo takšne vrste napadov: generalizirani (veliki), delni ali žariščni, napad brez konvulzij.

Generalizirani epi-napadi se lahko pojavijo zaradi travme, cerebralnega krvavitve ali imajo dedno naravo. Njegova klinična slika je bila opisana zgoraj.

Veliki konvulzivni napadi so pogostejši pri odraslih kot pri otrocih. Za slednje so bolj značilne abscese ali generalizirani nekonvulzivni napadi.

Absanse je vrsta generaliziranega kratkotrajnega napada (do trideset sekund). To se manifestira tako, da izklopi zavest in ne vidi oči. S strani se zdi, kot da oseba razmišlja ali je v stuporju. Pogostost takih napadov se giblje od enega do več sto napadov na dan. Aura za to vrsto epifrizov ni tipična. Včasih lahko absane spremlja trzanje veke ali drugega dela telesa, sprememba poltne barve.

Z delnim napadom je vpleten en del možganov, zato se ta vrsta epipadiacije imenuje fokalni napad. Ker je povečana električna aktivnost v ločenem fokusu (npr. Pri epilepsiji, ki jo povzroča poškodba, je prisotna le na prizadetem območju), so konvulzije lokalizirane v enem delu telesa ali pa neka funkcija ali sistem telesa ne uspe (sluh, vid itd.). Pri takem napadu se lahko prsti trzajo, noga se lahko pomakne, stopalo ali roka se nehote vrti. Tudi pacient pogosto reproducira majhne gibe, zlasti tiste, ki jih je naredil tik pred napadom (na primer, poravna obleke, hodi, meži). Ljudje imajo značilen občutek zadrege, odvračanja, strahu, ki traja tudi po napadu.

Epileptični napad brez konvulzij je tudi vrsta bolezni, ki jo zdravimo. Ta vrsta najdemo pri odraslih, pogosteje pri otrocih. Zanj je značilno odsotnost krčev. Navzven se zdi, da je posameznik med napadom zamrznjen, z drugimi besedami, da je odsoten. Druge manifestacije napada, ki vodijo do zapletene epilepsije, so prav tako sposobne združevanja. Njihovi simptomi so posledica lokalizacije prizadetega dela možganov.

Značilno je, da tipičen epi-napad ne traja dlje kot največ štiri minute, lahko pa se pojavi večkrat na dan, kar negativno vpliva na običajno življenjsko dejavnost. Napadi so celo v sanjah. Takšni napadi so nevarni, ker se lahko bolnik zaduši zaradi bruhanja ali sline.

V zvezi z navedenim se mnogi zanimajo za prvo pomoč za epileptični napad. V prvi vrsti morate ostati mirni. Panika ni najboljša pomočnica. Ne morete poskušati prisilno zadržati osebo ali poskusiti omejiti konvulzivne manifestacije epipripse. Bolnika je treba namestiti na trdo površino. Med napadom je ne morete premakniti.

Učinki epileptičnega napada se lahko razlikujejo. Enkratne kratkotrajne epiprikadke nimajo destruktivnega učinka na možganske celice, medtem ko dolgotrajni paroksizmi, zlasti epileptični, povzročajo nepopravljive spremembe in smrt nevronov. Poleg tega resno ogrožajo otroci z nenadno izgubo zavesti, saj so verjetne poškodbe in modrice. Tudi epileptični napadi imajo negativne posledice v socialnem smislu. Nezmožnost obvladovanja lastne države v trenutku epipripse, kot posledica tega, pojav strahu pred novimi napadi na mestih, kjer je veliko ljudi (na primer v šoli), prisili mnoge otroke, ki trpijo zaradi epileptičnih napadov, da živijo v samotnem življenju in se izogibajo komunikaciji s svojimi vrstniki.

Epileptični napad v sanjah

Epilepsija s nočnimi epileptičnimi napadi, za katero so značilni napadi v procesu spanja, med sanjami ali prebujenjem, velja za vrsto zadevne bolezni. Po statističnih podatkih statistični podatki, ta vrsta patologije, trpi skoraj 30% vseh ljudi, ki trpijo za epilepsijo.

Napadi, ki se pojavijo ponoči, so manj intenzivni kot podnevi. To pojasnjuje dejstvo, da se nevroni, ki obdajajo patološki fokus med sanjami pacienta, ne odzivajo na premik aktivnosti, ki na koncu povzroči manj intenzivnosti.

V procesu sanjanja se lahko napad začne z nenadnim nerazumnim prebujanjem, z občutkom glavobola, tresenjem telesa in zastojem. Oseba, ki je med epiprididacijo lahko vstane vse štiri ali sede, zamaha noge, podobno kot vadba "kolo".

Običajno napad traja od deset sekund do nekaj minut. Običajno se ljudje spominjajo svojih občutkov, ki se pojavijo med napadom. Poleg očitnih znakov odloženega napada so pogosto tudi posredni dokazi, kot so sledovi krvave pene na blazini, občutek bolečine v mišicah telesa, odrgnine in modrice na telesu. Redko, po napadu v sanjah, se lahko oseba zbudi na tleh.

Posledice epileptičnega napada v sanjah so precej dvoumne, saj je spanje najpomembnejši proces vitalne dejavnosti organizma. Pomanjkanje spanja, to je pomanjkanje normalnega spanca, vodi do povečanja napadov, ki oslabijo možganske celice, izčrpa živčni sistem kot celoto in poveča konvulzivno pripravljenost. Zato so pogosta nočna prebujenja ali zgodnja bujenja kontraindicirana za posameznike, ki imajo epilepsijo, nenadna sprememba časovnih pasov ni zaželena. Pogosto lahko običajni napad lahko sproži običajni alarmni zvonec. Klinične manifestacije, ki nimajo neposredne povezave z boleznimi, kot so nočne more, hodi v spanju, urinska inkontinenca itd., Lahko spremljajo sanje epileptičnega bolnika.

Kaj storiti v epileptičnem napadu, če je prehitel osebo v sanjah, kako ravnati s takimi napadi in kako se izogniti morebitnim poškodbam?

Da se ne bi poškodoval med epileptičnim napadom, je potrebno opremiti varno privez. V bližini postelje je potrebno odstraniti krhke predmete in vse, kar lahko povzroči poškodbe. Izogibati se je treba tudi posteljam z visokimi nogami ali hrbti. Najbolje je, da spite na tleh, za katere lahko kupite vzmetnico, ali pa obkrožite posteljo s posebnimi preprogi.

Za rešitev problema nočnih napadov je pomemben celosten pristop. V prvi vrsti morate popolnoma spati. Ne morete zanemariti nočnega spanja. Prav tako morate opustiti uporabo vseh vrst stimulansov, kot so energetski napitki, kava, močan čaj. Prav tako bi moral razviti poseben ritual zaspanja, ki bo vključeval izmerjene gibe, zavrnitev vseh pripomočkov za uro pred načrtovanim spanjem, za topel tuš itd.

Prva pomoč za epileptični napad

Ne moremo vedno predvideti napadaja, zato je zelo pomembno, da imamo informacije o temi "prve pomoči za epileptični napad".

Prekinjena kršitev je ena redkih bolezni, katere napadi pogosto povzročajo utrujenost in paniko v okoliških ljudeh. To je deloma posledica pomanjkanja znanja o sami patologiji, pa tudi o možnih aktivnostih, ki jih je treba izvesti med epileptičnim napadom.

Pomoč pri epileptičnem napadu v prvi vrsti vključuje številna pravila, po katerih bo epileptik preživel napad z najmanj izgubo zase. Torej, da bi se izognili nepotrebnim poškodbam in odrgninam, je treba pacienta položiti na ravno ravnino, pod glavo podložiti mehak valj (izdelamo ga lahko iz odpadnega materiala, na primer iz oblačil). Potem je potrebno osvoboditi osebo iz oblačil (odvezati kravato, sprostiti šal, razveljaviti gumbe, itd.), Odstraniti iz njega vse stvari, ki so mu blizu, kar mu lahko poškoduje. Priporočljivo je obrniti bolnikovo glavo na stran.

V nasprotju s splošnim mnenjem ni potrebno vstaviti tujih predmetov v usta, da bi se izognili lepljenju jezika, kajti če so čeljusti zaprte, obstaja možnost, da se jih zlomijo, da se bolniku zlomijo zobje ali da izgubijo svoje prste (med napadom so čeljusti zelo močne).

Prva pomoč za epileptični napad vključuje iskanje osebe poleg epilepsije, dokler ni napad popoln, mirna in zbrana oseba poskuša pomagati.

Med napadom ne poskušajte piti pacienta, ga zadržite prisilno, poskušajte zagotoviti ukrepe za oživljanje, dati zdravila.

Pogosto se po epi-napadu oseba nagiba k spanju, zato je potrebno zagotoviti pogoje za spanje.

Zdravljenje epileptičnih napadov

Mnogi posamezniki bi radi vedeli, kaj storiti, ko pride do epileptičnega napada, ker je nemogoče zavarovati pred pojavom bolezni, ki jo obravnavamo, ljudje iz neposrednega okolja, ki potrebujejo pomoč, pa lahko trpijo tudi s konvulzijami.

Osnova zdravljenja epileptičnih napadov je stalni vnos antiepileptičnih farmakopejskih zdravil že vrsto let. Epilepsija se na splošno obravnava kot potencialno ozdravljiva bolezen. Doseganje remisije zdravil je možno v več kot šestdesetih odstotkih primerov.

Danes lahko z gotovostjo izpostavimo osnovne antiepileptične droge, ki vključujejo zdravila karbamazepin in valprojsko kislino. Prvi se pogosto uporablja pri zdravljenju fokalne epilepsije. Pripravki valprojske kisline se uspešno uporabljajo tako pri zdravljenju fokalnih napadov kot pri lajšanju generaliziranih napadov.

Načela zdravljenja motnje, ki jo je treba zdraviti, morajo vključevati tudi etiološko terapijo, ki vključuje predpisovanje posebne terapije, odpravo vpliva sprožilcev epilepsije, kot so računalniške igre, močna svetloba, gledanje televizije.

Kako preprečiti epileptični napad? Da bi dosegli remisijo, se je treba držati pravilne dnevne rutine, uravnotežene prehrane in redno izvajati športne vaje. Vse navedeno v kompleksu prispeva h krepitvi kostnega okostja, lajšanju stresa, povečevanju vzdržljivosti in splošnemu razpoloženju.

Poleg tega je za posameznike, ki trpijo zaradi epileptičnih napadov, pomembno, da ne zlorabljate alkoholnih pijač. Alkohol lahko sproži napad. In sočasno sprejemanje antiepileptičnih zdravil in alkoholnih pijač ogroža razvoj hude zastrupitve in pojav izrazitih negativnih manifestacij zdravila. Zloraba alkohola povzroča tudi motnje spanja, kar vodi do povečanja epileptičnih napadov.

Kaj povzroča epilepsijo: vzroki, simptomi in znaki

Najpogostejša nevrološka bolezen, ki prizadene vsako 100. osebo na zemlji, ne glede na raso, kraj bivanja, podnebne razmere. Da bi razumeli, kaj povzroča epilepsijo, morate razumeti tekoče procese, ki povzročajo značilne napade.

Kot je znano, v možganski skorji in v globokih strukturah možganov v normalnem stanju se električni izpusti nevronov pojavljajo na določeni frekvenci. Pri patologiji se kopičijo, po katerem se pojavi preboj, ki povzroča krče, ki jih spremlja delna ali popolna izguba zavesti.

Sodobna medicina, ki je ugotovila, kaj povzroča epilepsijo pri človeku, je našla učinkovite metode zdravljenja, ki so namenjene odpravi napadov in zmanjšanju njihovega števila, pogostosti in intenzivnosti.

Pozitivni rezultati v terapiji, odvisno od vrste in resnosti.

Pogosto je bolezen dedna, nato pa se lahko pojavijo pri otrocih, starih od 5 do 12 let ali v adolescenci (od 12 do 18 let). Ta oblika se imenuje primarna ali idiopatska, za katero je značilen benigni potek in ga je mogoče zlahka zdraviti.

Vzroki imajo simptomatična ali sekundarna oblika. Lahko se razvije kot posledica TBI, po možganski kapi, ko možgane stisnejo tumor, oteklina ali hematom. Vendar to ni edini vzrok za epilepsijo. Povzroča jo pretekle nalezljive bolezni, zastrupitev, vključno z narkotičnimi in alkoholnimi, porodnimi poškodbami, stradanjem s kisikom in drugimi dejavniki.

Ta oblika je za zdravljenje slabša, vsi trpijo zaradi tega - odrasli in mladenič, novorojenček, najstnik. Pogosti primeri se pojavljajo pri otroku predšolske starosti.

Epilepsija pri dojenčkih se najpogosteje lahko pojavi po hudi nosečnosti in težkem delu, od intrauterinih okužb, stradanja s kisikom, uvedbi medicinskih klešč.

Obstajajo objektivni in subjektivni razlogi za epilepsijo. Če je pojav bolezni povezan s strukturnimi spremembami v možganih, sočasnimi boleznimi, potem ni človeškega dejavnika. Če pa nenehno pijete alkohol v velikih količinah, preživite čas na pitju, uporabljate droge, potem se lahko bolezen začne.

Pogosto se ta oblika razvije, če pijani pijanci, ki nimajo sredstev za nakup kakovostnih pijač, uporabljajo nadomestke in denature, ki vsebujejo fuzijska olja in strupene nečistoče. Takšna oseba trpi mamurnost in si prizadeva za lajšanje simptomov odtegnitve, ki vodi v dolgotrajno popivanje, zaradi česar se bo bolezen razvila. Zato morate pri prvih znakih odvisnosti od alkohola pomagati svojim ljubljenim, da se znebijo svoje odvisnosti.

Za uspešno zdravljenje sekundarne ali simptomatske oblike bolezni ni dovolj, da jemljemo antiepileptična zdravila. Zdravljenje je namenjeno odpravljanju vzrokov, zato je treba ugotoviti, kaj je epilepsija.

Vrste epileptičnih napadov

Epipripsija poteka drugače, njihova klasifikacija se izvaja na podlagi:

  • Lokalizacijski oddelek v središču dejavnosti je ena od hemisfer ali globokih plasti možganov.
  • Variabilnost toka epiphristopa je z ali brez pomanjkanja zavesti.
  • Glavni vzroki za razvoj bolezni.

Poleg tega, razlikujejo epiprikadki na stopnjo njihove resnosti in narave pretoka.

Torej obstajajo generalizirani ali veliki epipripi, ki jih spremlja popolno pomanjkanje zavesti. Hkrati pa oseba ne nadzira svojih dejanj. Električna aktivnost se pojavi z vpletenostjo vseh delov možganov.

Obstajajo tonično-klonični napadi, ki jih spremljajo krči in absint. Za slednje je značilno človeško bledenje, pomanjkanje motorične aktivnosti, odzivi na zvok.

V drugo skupino epifiškic spadajo delni, ko lokalizacija žarišča vzbujanja prizadene le določen del možganske skorje. Glede na mesto koncentracije dejavnosti se spreminja potek epipripse in njen značaj.

Majhen epi-napad se nadaljuje, ne da bi izklopili zavest, vendar oseba ni sposobna nadzorovati nekaterih delov svojega telesa.

V primeru zapletenosti bolnik delno prekine zavest. Izgubi sposobnost orientacije, zmede v stanovanju, ne razume pomena tega, kar se dogaja. Stik z njim ni mogoč.

V obeh primerih se lahko pojavijo nenadzorovana gibanja v določenih delih telesa in celo posnemanje usmerjenih ukrepov. Na primer, človek hodi, proizvaja monotono ponavljajoče se gibe, nasmehe, poje, govori, žveči.

Za vse vrste epipripsov je značilen nenaden pojav, hiter pretok, ki traja največ 3 minute. Po tem prihaja utrujenost, zmedenost, včasih amnezija, v kateri se človek ne more spomniti, kaj se je zgodilo.

Interiktalne manifestacije

Za bolezen je značilna prisotnost epipripsov, medtem ko se tudi v vmesnem obdobju opazi povečana aktivnost električnih procesov, kar vodi do razvoja epileptične encefalopatije.

Bolezen se manifestira s poslabšanjem spomina in možnostjo koncentracije, pojavlja se tesnoba, zmanjšuje razpoloženje, zmanjšujejo se kognitivne funkcije. Otroci zaostajajo v razvoju. Imajo težave pri štetju, branju, pisanju, govor postane primitiven in ne ustreza starosti. Rezultat izpustov v intersticijskem obdobju je avtizem, migrena, hiperaktivnost, motnja pomanjkanja pozornosti.

Razlogi

Človeški živčni sistem je zasnovan tako, da se signali med nevroni prenašajo preko električnega impulza, mesto njihove generacije je možganska skorja. Včasih se dvigne, vendar pri zdravih ljudeh deluje zaščitni sistem, ki nevtralizira nastajanje impulzov z blokiranjem struktur.

V prirojeni obliki se možgani ne morejo spopasti z električno hiperaktivnostjo, zato se pojavi konvulzivna pripravljenost, ki je sposobna vključiti obe polobli v vsakem trenutku in sprožiti generaliziran napad.

Ko se v eni polobli razvija električna aktivnost, se bolezen manifestira kot delni epitrak. Hkrati pa obrambne strukture že nekaj časa nasprotujejo, zastoji pa se prelomijo. Prav v takih trenutkih lahko pride do debutov.

Osredotočenost dejavnosti se običajno oblikuje na podlagi takih patologij, kot so:

  • Pojav nerazvitih možganskih struktur, ki se, za razliko od idiopatske oblike, začnejo razvijati v prenatalnem obdobju. Ta proces lahko med nosečnostjo spremljate z MRI.
  • Neoplazme - tumorji, ciste.
  • Hematomi po kapi ali TBI.
  • Abscesi, ki so posledica infekcijskih lezij.
  • Patološki procesi se lahko začnejo zaradi odvisnosti od drog in alkohola.
  • Ob takih zdravilih, kot so antidepresivi, bronhodilatatorji, antibiotiki, antipsihotiki pogosto povzročajo patologije možganskih struktur.
  • Razlog je lahko kršitev presnovnih procesov zaradi dednih dejavnikov.
  • Multipla skleroza.

Ko govorimo o epilepsiji, ne moremo odložiti ugodnih pogojev za nastanek bolezni.

Dejavniki razvoja

Prirojene genetske patologije že več let morda niso očitne. Če pa obstaja eden izmed zgoraj navedenih razlogov, ki postane plodna podlaga za razvoj bolezni, se lahko pojavi prvi epifrister, drugi pa sledijo.

Pri mladih je to posledica zlorabe drog in alkoholnih pijač ter nastalega TBI. Starejši ljudje pogosteje doživljajo kap in prisotnost tumorjev.

Zapleti

Pojav epileptičnega statusa je eden najnevarnejših zapletov. Za to bolezen je značilna dolgotrajna epipriacija, ki traja do 30 minut ali niz kratkotrajnih napadov, v intervalih, med katerimi oseba nima časa, da bi se spet zavedel.

Stanje je nevarno, ker lahko pride do srčnega zastoja, dihanja, zaradi česar pride do smrti. Usoden izid je možen, ko se zaduši bruhanje. Zaradi otekanja možganov, oseba pade v komo.

Epilepsija in nosečnost

Veliko ljudi se ne zanima samo za to, kaj naredi ljudi z epilepsijo, ampak tudi, kako vpliva na spolno življenje bolnikov. Ali se lahko pojavi nosečnost in kako se bo nadaljevala, ali bo nerojeni otrok nasledil bolezen od matere ali očeta - ti in drugi dvomi skrbi ne le dekleta, ampak tudi mlade.

Kljub dejstvu, da je genetska predispozicija eden od dejavnikov razvoja bolezni, ni dokazano, da bodo tudi otroci, rojeni iz epileptikov, trpeli zaradi tega. Bolezen se manifestira skozi generacijo. Pogosteje podeduje z očetove strani, manj pogosto na materinski.

Če je dekle registrirano pri epileptologu od trenutka pubertete in prejme zdravljenje z zdravili, mora vprašanje načrtovanja nosečnosti obravnavati zelo resno. V nasprotnem primeru lahko obstajajo različne okoliščine, kot je nevarnost spontanega splava, prirojene nepravilnosti ploda, ki jih je treba upoštevati.

Zdravnik mora analizirati jemanje zdravil, možno je, da jih je treba preklicati še 5-6 mesecev pred začetkom nosečnosti, če ženska zadnjih pet let ni imela epileptičnih napadov.

Najpogosteje je v obdobju brejosti najprimernejša monoterapija. Hkrati se izbere zdravilo, katerega najmanjši odmerek je sposoben preprečiti epileptične napade.

Vsaka ženska se mora zavedati, da se latentna oblika bolezni najprej pojavi med nosečnostjo in se pojavi v povezavi s hormonsko spremembo telesa.

Prenašanje otroka oteži stanje pacientov in povzroči epileptični status, ki bo vzrok za razvoj hipertenzije, hipoksije in patoloških sprememb možganov in ledvic pri plodu.

Treba je upoštevati vsa tveganja in opozoriti nosečnico o njih. Statistični podatki pravijo, da se fetalna, neonatalna smrt in razvoj prirojenih nepravilnosti pojavita v 5-10 primerih.

Kar se tiče problemov spolne narave, jih opazimo pri tretjini vseh, ki trpijo zaradi te bolezni. Na spolno aktivnost vplivajo dva glavna dejavnika - psihosocialni in fiziološki.

V prvo skupino spada pomanjkanje samozavesti osebe, ki povzroča težave v družbenem odnosu, pa tudi zavrnitev enega od partnerjev bolečega stanja drugega.

Mnogi čutijo manjvrednost in negotovost, kar jim preprečuje, da bi vzpostavili polnopravne odnose s spolnimi partnerji. Strah pred sprožitvijo napada z afiniteto ima tudi negativen učinek, zlasti v primerih, ko se epifiškice pojavijo med povečanim fizičnim naporom in kot posledica hipeventilacije.

Fiziološke težave, povezane s jemanjem zdravil, ki zmanjšujejo količino spolnih hormonov. Prav tako antiepileptična zdravila vplivajo na tista področja, ki so odgovorna za libido. Težave nastanejo zaradi sprememb v hormonskih ravneh, ki jih povzročajo napadi. Statistični podatki kažejo, da je zmanjšanje spolne aktivnosti opaženo pri 10% epileptikov. Bolj pogosto za tiste, ki jemljejo droge barbuturatov.

Pri obravnavi vprašanja, zakaj se pojavijo spolne motnje, je treba upoštevati dejavnike, kot so vzgoja, verske prepovedi in negativne spolne izkušnje že v zgodnjem otroštvu. Vendar so pomembne težave pri vzpostavljanju odnosov s partnerjem.

Simptomi

Za pravočasno prepoznavanje bolezni je treba imeti jasno predstavo o tem, kako poteka. Značilen simptom je epipadika, ki jo je treba razlikovati od podobnih manifestacij histerije. Treba je razumeti, da so napadi različni glede na vrsto, glede na mednarodno klasifikacijo, jih je okoli 30. Od teh sta dve veliki skupini, od katerih ima vsaka veliko podvrst.

Generalizirani so tako tonično-klonični, ki se pojavijo na naslednji način.

Oseba izgubi zavest, njegovi udi trzajo, telo se pretrese v konvulzijah, dihanje se ustavi. Vendar pa ne pride do zadušitve. To stanje traja od 1 do 5 minut. Potem pride patološke sanje. Po prebujanju se oseba počuti utrujena, šibka, včasih doživlja glavobole.

Če je pred napadom nastopila aura ali fokalni epifristop, potem gre za sekundarno generalizirano vrsto.

Posebni pogoji so lahko znanilec napada, v katerem oseba doživlja tesnobo, anksioznost, evforijo, globoko depresijo, čuti čuden okus, sliši zvoke, izkrivljeno je vizualno zaznavanje, omotica, se zdi, da se je dogajalo že in je popolnoma enako. Ta aura je prva faza napada.

Sledi izguba zavesti, v kateri oseba pade. Konvulzije se začnejo, pena se pojavi iz ust, če je jezik, ustnice ali lica ugriznil, lahko vidite sledi krvi v njem. Krči prenehajo, telo se sprošča in spanje se začne.

Če ste bili priča takšnemu epifristopu, morate pacientu zagotoviti vso možno pomoč. To je podpora v jeseni, zagotavljanje varnosti. Nato lahko konvulzivne konvulzije pritrdite na glavo z rokami, nato pa pacienta obrnete v stran, da se izognete pogoltnitvi korena jezika. Ob izhodu iz tega stanja mora bolnik imeti možnost spanja.

Reševalno vozilo se mora sprožiti, če se je napad pojavil prvič ali mu je sledilo drugo, njegovo trajanje je preseglo 3 minute, zavest pa se ne vrne več kot 10 minut.

Pri otrocih lahko opazujete drugo vrsto epifristapepa, ki se imenuje absans. To se manifestira kot začasno bledenje pacienta, ki ga je mogoče celo spregledati in ga razumeti kot stanje mišljenja. V takem trenutku se oseba ne odzove na klice, oči se zamrznejo in pogledajo proč, vsi gibi se ustavijo. Pride odsotnost brez novinarjev in traja nekaj sekund. Po vrnitvi zavesti se obnovi motorična aktivnost. Takšne epizode lahko doživijo veliko število, do sto krat na dan.

Pri mladostnikih v puberteti obstaja druga vrsta epifristapa. Zanj je značilno trzanje okončin, pogosteje rok, medtem ko je zavest ohranjena. To stanje se ponavadi pojavi po uri ali dveh po prebujanju.

Delni epifišarji preidejo brez izgube zavesti. Izražajo se v konvulzivnem trzanju, neprijetnih občutkih v želodcu, drugih nerazumljivih pojavih. Stanje je bolj kot aura. V primeru kompleksnega napada so vsi simptomi bolj izraziti, obstaja motnja zavesti.

Sorte

Bolezen se pojavi na različne načine in je odvisna od mesta nastanka žarišča razdražljivosti nevronov, vzrokov aktivnosti. Po teh značilnostih se lahko razvrstijo naslednje sorte:

Pediatrična - ima značilne manifestacije, kadar so krči ritmični, ponoči pa se lahko pojavijo nenamerno uriniranje in iztrebljanje, se lahko roke in noge nenamerno tresejo, se skrčijo ali raztegnejo ustnice. Novorojenčki imajo izgubo apetita, glavobole, letargijo, razdražljivost.

Časovno - nadaljuje z avro, oseba ugotavlja, takšne manifestacije, kot slabost, neprijetne občutke v trebuhu, pulz ni niti. Doživljanje evforije, nezavestnega strahu. Obstaja dezorientacija, osebnostne motnje, patologije v spolni sferi.

Odsotnost odziva je označena z odsotnostjo odziva na kakršnekoli dražljaje, bledenje, zamrznjen pogled, usmerjen stran.

Rolandic poteka z neprijetno mravljinčenje in odrevenelost v območju žrela in grla, lica, ni občutljivosti jezika in ustnic, kar otežuje govor. Obstaja značilen tremor in tapkanje zob, krči ponoči.

Mioklonični, če se epileptični napadi pojavijo čez noč.

Alkohol je včasih posledica stalne zlorabe alkohola.

Nenadzorovano spremljajo zablode, halucinacije z zastrašujočo ploskvijo, ki povzroča agresijo, duševne motnje, somrak zavesti.

Kriptogena je posebna kategorija, v kateri ni mogoče ugotoviti vzroka za razvoj bolezni. Vendar pa ga ni mogoče pripisati primarnemu.

Glavni etiološki dejavniki

V 70% primerov je mogoče ugotoviti, kaj povzroča epilepsijo pri bolniku. Glavni razlogi so:

  • poškodbe glave;
  • udarci;
  • prisotnost raka;
  • meningitis in druge okužbe;
  • virusne bolezni;
  • abscesi.

Enako pomembne so patologije genetske narave.

Epileptična psihoza

Nevroni so zaradi epifišur uničeni, kar vodi do različnih oblik duševnih motenj. Bolniki imajo naslednje spremembe osebnosti:

  • Znak osebe postane preveč sebičen, pretirano pedanten in točen. Razvija aktivno življenjsko pozicijo. Pacient postane maščevalen in maščevalen, kaže nezdravo navezanost na ljubljene, pogosto pade v otroštvo.
  • Pri duševni dejavnosti se pojavijo spremembe, kot so tesnost in počasnost, viskoznost. Oseba preneha ločevati glavno od sekundarne in usmerja pozornost na podrobnosti, izgublja bistvo. Obstaja težnja po podrobnostih, izvajanje podobnih dejanj, izgovarjanje enakih besed in izrazov.
  • Bolniki kažejo čustvene motnje. Postanejo impulzivni, zaznavajo se občutki, preveč mehkoba, vljudnost, laskanje in ranljivost.
  • Spomin in sposobnost učenja se poslabšujeta, kar vodi do epileptične demence.
  • Temperament se spreminja, pojavlja se izrazit instinkt samo-ohranjanja, pojavlja se manija preganjanja, veličastnosti in drugih. Razpoloženje postane tiho.

Diagnoza epilepsije

Da bi ugotovili prisotnost bolezni in določili njeno obliko, je potrebno opraviti celo vrsto študij.

  • Zdravnik zbere podrobno zgodovino, med katero se osredotoča na identifikacijo genetske predispozicije. Opozarja na starostne značilnosti, določa pogostost in obliko epifišk.
  • Nevrološki pregled se opravi, da se ugotovi prisotnost migrene.
  • Instrumental - imenovan z MRI, CT, pozitronska emisijska tomografija.

Glavna metoda pregleda za diagnozo je EEG. Evidentira elektroaktivnost, ki se izraža v videzu na grafu "maksimalnih valov" ali asimetričnih počasnih valov. Z močno epileptično pripravljenostjo so opaženi generalizirani »vrhovi valov« z visoko amplitudo in frekvenco več kot 3 Hz.

Vendar pa je treba razumeti, da se lahko na grafu EEG takšne spremembe zabeležijo tudi v odsotnosti bolezni, tj. Pri zdravih ljudeh, zato sta za postavitev diagnoze pomembna vsaj dva napada.

Hkrati pa bolniki morda nimajo omenjenih tipov „vrhovnih valov“ na EEG, zato se pogosto uporabljajo dejavniki, ki izzovejo aktivnost. Opravite pregled, postavite različne vzorce, na primer, pomanjkanje spanja, hiperventilacija. Opravljeno je bilo tudi več ur video nadzora.

  • Laboratorijske študije - splošni krvni test vam omogoča, da ugotovite kršitev presnovnih procesov v krvnem obtoku.
  • Oftalmološki pregled omogoča presojo stanja krvnih žil in prisotnosti edema.

Preden predpišete zdravljenje, je treba ugotoviti, od katere osebe je prišlo do epilepsije. V ta namen se izvede diferencialna diagnoza, ki omogoča identifikacijo temeljnih vzrokov bolezni.

Zdravljenje

Sodobne metode zdravljenja so namenjene zaustavitvi napadov, zmanjšanju pogostosti njihovih manifestacij, povečanju obdobja remisije na leto ali več, kar zmanjšuje neželene učinke jemanja zdravil. Pomembno je zagotoviti pacienta in ljudi iz njegovega okolja, pa tudi lajšati epileptične napade.

Zdravljenje z drogami je imenovanje antikonvulzivov, ki so izbrani posamezno v določenih odmerkih. Ta skupina zdravil se uporablja za zmanjšanje pogostosti epipripsov, omogoča zmanjšanje trajanja epileptičnih napadov in včasih popolnoma odpravi pojav napadov.

Predpišejo se nevrotropna zdravila, ki stimulirajo ali zavirajo impulze vzbujanja živcev.

Psihotropni cilj je odpraviti psihološki status pacienta.

Uporabljajo se tudi farmakološka sredstva racetamske skupine.

Včasih se izvaja nefarmakološko zdravljenje, ki obsega operacijo, predpisovanje ketogene diete in izvajanje fizioterapevtskih ukrepov po metodi Voit.

Zdravljenje se lahko izvaja ambulantno pod nadzorom nevrologa in tudi v bolnišnici.

Napoved

Sodobne metode zdravljenja z zdravili lahko bistveno ublažijo stanje bolnikov s to boleznijo. Napoved je odvisna od vrste epipripsije. Veliki napadi se lahko v celoti odpravijo v 50% primerov in zmanjšajo pogostnost njihovega pojavljanja pri 35% bolnikov.

Pri epiristopih lahko petit-malno zdravljenje zmanjša število napadov pri 35% bolnikov in jih popolnoma odpravi le pri 40%.

Na splošno so obeti pozitivni. Ustrezno izbrana metoda zdravljenja za 80% bolnikov odpira priložnost za življenje brez napadov eno leto ali celo več. Dolge odpustitve omogočajo prilagajanje na socialno okolje, delo, družine in otroke.

Vendar še vedno obstajajo nekatere omejitve. Epileptike je treba zaščititi pred vsemi dejavniki, ki povzročajo epileptične napade, vključno z nekaterimi dejavnostmi. Na primer, vožnja avtomobila in drugih vozil, ki delajo s kompleksnimi stroji in kemikalijami, delajo na višini - vse to še vedno ni dostopno bolnikom.

Smrtni primeri nastopijo predvsem zaradi poškodbe ob napadu, zadušitve s slino ali bruhanjem. Manj pogosto pride do smrti zaradi zadušitve in zastoja srca pri dolgotrajnih ali serijskih napadih.

Pomembno je ustvariti ugodno psihološko ozračje, da bi izključili stresne situacije, ki lahko sprožijo epi-napad.

Posledice

Do nedavnega so menili, da je po epilepsiji neizogibna sprememba osebnosti in razvoj psihoze. Takšna nevarnost obstaja, vendar je veliko odvisno od tega, kako je najbližje človeško okolje povezano z njeno državo. Kot tudi dojemanje njegove bolezni pri bolniku. Osebnim spremembam se je mogoče izogniti, če zdravljenje začnete pravočasno, ustvarite ugodno okolje in pomagate pri socialni prilagoditvi.

Epileptiki se običajno težko spoprimejo z določenimi omejitvami pri izbiri poklicne dejavnosti. Vendar pa ni majhna vloga, ki jo ima odnos do njih od drugih. Na primer, izgradnja družine in seks s partnerjem sta pogosto težavna. Pri otrocih in mladostnikih se pojavljajo težave pri komuniciranju z vrstniki.

Študije so pokazale, da spremembe osebnosti ne izvirajo iz bolezni, ampak od odnosa tako ljudi okoli sebe kot samega epileptika. Stigma bolnikom z epilepsijo vleče vlak iz antičnih časov, ko je bila bolezen povezana z misticizmom. Danes lahko izobraževalne dejavnosti zmanjšajo negativno mnenje o družbi in pomagajo bolnikom, da se lažje prilagajajo družbi, kar zmanjšuje tveganje za razvoj osebnostnih motenj.

Kako prepoznati epileptični napad

Epilepsija je bolezen, ki jo spremlja nenaden začetek nezavesti z mišičnimi krči. Nosologija je dobila ime iz latinščine - "ujeta ujeta".

Za epileptični napad je značilen pojav močnih konvulzivnih napadov, pri katerih je oseba nemočna. Takojšnje padanje na tla in klonične mišične kontrakcije prestrašijo ljudi okoli sebe, ki niso seznanjeni s pojavom patologije. Ni vseh oblik trzanja mišic, duševnih simptomov. Obstajajo sorte z lažjim pretokom. Zaradi nenadnega padca je možen smrt zaradi udarca glave na trdne predmete.

V zgodovini bolezni je bila imenovana "epilepsija", ki odraža vedenje bolne osebe - pade, "bije" v konvulzijah.

Alternativno ime bolezni je epileptični napad, napad.

Epileptični napad - kaj je to

Epileptični napad je stanje, v katerem je močan, obsežen nevrogeni izcedek v možganih. Zaradi "zagozdenja živcev" funkcionalnost muskulature ne uspe. Zunanji učinki bolezni - paraliza motorične funkcije, izguba občutljivosti osrednjih in perifernih receptorjev.

Epileptični napadi pri človeku se pojavijo brez razloga. Oseba z izkušnjami, 2 dni pred postopkom, lahko predvidi začetek napada. Po jemanju zdravil je mogoče preprečiti epileptične simptome.

Med vsemi nevrološkimi boleznimi je epilepsija tretja najpogostejša bolezen. Za razvoj patologije zahteva določeno pripravljenost živčnega sistema, tako da se nosologija odkrije najpogosteje pri ljudeh po 75 letih.

Za pravilno določanje epilepsije je treba upoštevati mednarodno klasifikacijo patologije. Na njegovi podlagi je lahko opisati klinično sliko nozologije.

Napadi so delni in posplošeni. Slednja možnost se pojavi po pojavu dvostranskih izpustov v možganski skorji.

Delne (žariščne) različice spremljajo omejeni izpusti, kar vodi do lokalnih znakov. V ozadju patologije se pojavi aura - vizualna, zvočna, vohalna. Predhodniki so pojav zvokov, okrepitev vonja, videz vizualnih podob.

Ko se pojavi aura, lahko bolna oseba opozori druge na stanje v prihodnosti.

Fokalna avra se kaže v enem predhodniku.

Epileptični napadi so razdeljeni v naslednje kategorije:

  • Splošno (splošno);
  • Clonic;
  • Aktualno;
  • Reflex;
  • Fokalno.

Kaj je epileptični napad

Epileptični napad je različne stopnje. Glede na morfologijo se oblikujejo klinični simptomi.

Tonično-klonični (generalizirani) napad se pojavlja brez očitnega razloga. Zanj je značilen akutni potek. Sprva se človeška očesna očesa premaknejo navzgor, nato pa se zavest izklopi. Začetni mišični krči so zelo redki, vendar se pojavijo.

Naslednja faza je tonik. Mišice so močno napete. Trajanje tona - do 20 sekund. Na drugi stopnji se pojavi klonski trzanje spodnjih in zgornjih okončin. Zaradi zmanjšanja žvečilnih mišic je možno grizenje jezika. Prisilni krik je specifičen sindrom generaliziranega tonično-kloničnega napada.

Trajanje bolezni je v večini primerov približno 5 minut. Na zaključni stopnji se odstrani ton, sprostitev. Po izboljšanju stanja učencev se razširi, oseba zaspi.

Zaradi napada, zaradi nevrogenih izpustov, se pojavijo več avtonomnih simptomov - povečanje tlaka, obilno slinjenje, podkožne krvavitve, povečana dihalna aktivnost.

Povod za faktor tonično-kloničnih napadov je motnja spanja, zmanjšanje celotnega časa počitka možganov in duševno preobremenitev.

Klinične simptome generaliziranih napadov določajo tudi prevladujoča področja poškodb mišic. Če proces vpliva na aksialne mišice, se pojavijo krčenje mišic telesa. Okončine v patološkem procesu so vključene manj pogosto.

Druga varianta poteka nosologije je generalizirani napadi tipa "absces". Za nozologijo je značilno povečanje motorične aktivnosti. V klasičnem tečaju ni avre. Skupno trajanje odsotnosti je približno 20 sekund. Hitro prekinitev zavesti pogosto spremlja pretirana hiperventilacija pljučnega tkiva. Oseba postane bleda, tonično trzanje je lokalizirano na prsih in okončinah.

Pri kompleksnih odsotnostih ima oseba atipične simptome - rdečico, bledico kože. Za napade je značilen počasen začetek, vendar traja več kot 5 minut.

Epilepsijo z vrsto mioklonusa spremljajo izrazite kontrakcije mišic z lokalizacijo na okončinah, na področju obraza. Manifestacija je neodvisna možnost ali ena od komponent napada.

Generaliziran mioklonus spremlja rahlo trzanje ramen in rok. Dolgoročno zdravljenje je značilno za krčenje mišic okončin, trupa in obraza.

Pri trzanju nog se oseba označi s posebnim simptomom, ki se imenuje »udarec pod kolenskimi sklepi«. S takimi simptomi, človek čepi. Astmatično mioklonijo spremlja dvig zrkel, kratka izguba zavesti. Nekateri bolniki opažajo "utripanje muh". Stanje je pojasnjeno s povečano fotostimulacijo vizualnega receptorja v nevrogenem izcedku.

Atipične oblike epilepsije:

  • Mioklonični absans - povečano tonično krčenje ramenskega pasu;
  • Negativni mioklonus je agonija mišic, ki jo spremlja veliko število hitrih sunkov.

Starejši ljudje imajo pogosteje parcialne napade, v katerih ni izgube zavesti. Obstajajo kompleksne možnosti, v katerih se oseba po napadu ne spomni ničesar.

Socialno prilagajanje, poškodbe pri epilepsiji je odvisno od večje verjetnosti izgube zavesti pri človeku.

Senzorični napadi so dodatni izpusti z lokalizacijo v parietalnih in okcipitalnih predelih. V patološkem procesu so vključene vizualne gomile, zato je pri patologiji verjetna halucinacija. Pacient opisuje stanje kot svetle vizije, vizualizacijo zaobljenih predmetov, videz prizorov iz preteklega življenja.

Izpusti v parietalno regijo možganov vodijo do senzorične atipije. Pri ljudeh postanejo udci otrpljeni, obstajajo občutki mraza, ki gori vzdolž določene skupine živcev. Če je patološki fokus lokaliziran v temporalni regiji, se pojavi neprijeten okus v ustih.

Strokovnjaki kličejo državo - "senzorični pohod". Izpusti v čelni regiji spremljajo vizualne iluzije, halucinacije sluha. Na podlagi patologije se oseba razvije v slabosti. Nekateri ljudje govorijo o občutkih navihanja moljca, valovanju morskega vala.

Motorne (motorične) napade spremlja trzanje določenega območja. Z lokalizacijo patološkega žarišča v projekciji paracentralnega gyrusa se pojavijo kršitve tipa "Jacksonov pohod". Stanje spremlja pojav lokalnih trzanja na začetku, sledijo pa tudi krči drugih mišic. Krči obstajajo hkrati, kar spominja na gibanje glasbe.

Ko se v motornih conah pojavijo epi-izpusti, se pojavijo tonične kontrakcije - »postavitev boksarice«.

Za atipične avtomatizme za epilepsijo so značilne naslednje manifestacije:

  • Zgrabljanje s ščetkami - gesturalne konvulzije;
  • Požiranje, žvečenje - normalizirano;
  • Poziranje "kolesarja na kolesu" - hipermotorni avtomatizem;
  • Napadi jokanja - jetrnih napadov.

V ločeni kategoriji je zaželeno dodeliti duševne napade. Ko se pojavijo različne vrste čustvenih, kognitivnih motenj. Pacient doživlja na stopnji avre, kar omogoča, da natančno predpostavimo naslednji napad.

Pri duševni patologiji so kombinirani žariščni napadi. Čustvena avra je lahko negativna in pozitivna. V slednjem primeru pacient v predhodni fazi doživlja ugodne občutke - ekstazo, blaženost. Strokovnjaki tovrstno razmišljanje imenujejo nasilni.

Sekundarne generalizirane konvulzije se pojavijo z močnim epileptičnim vzburjenjem.

Kdo je epileptik

Po definiciji so psihiatri - epileptični - oseba, ki ima diagnozo epilepsije. Vzroki bolezni:

  • Zgodovina možganske kapi;
  • Maligne poškodbe možganov;
  • Virusna okužba;
  • Nenormalnost možganov;
  • Hipoksija v predporodnem obdobju.

Pri 40% epileptikov ni mogoče ugotoviti vzrokov in vzrokov.

Po klasičnih medicinskih učbenikih prej ali slej epilepsija vodi do demence. V praksi se ne upošteva vedno kršitev intelektualnih in kognitivnih funkcij.

Zgodovina kaže, da so nekateri znani ljudje trpeli zaradi epileptičnih napadov. Na primer, Peter Veliki je uspešno vladal državi, Napoleon je osvojil skoraj ves svet. Dostojevski je napisal številne znane romane.

Mnenje, da epilepsija vodi do demence, je sporno. Pri opazovanju bolnikov med zaporednimi epilepsijami se lahko izsledi povečanje kreativne aktivnosti.

Obstajajo možnosti z zmanjšanjem duševnega potenciala. Bolniki v psihiatričnih bolnišnicah pogosto pripravijo preproste rdeče številke. Ti odtenki povzročajo občutek miru.

Epileptik počasi narašča, vendar je nemogoče določiti jasno povezavo med posameznimi linijami in patologijo možganske skorje bolnika. Ko je črta narisana, se oseba dolgo zadržuje na eni točki.

Epileptični napad - kaj je to

Tipični potek epileptičnega napada je razdeljen na več faz:

  1. Začetna faza velikega napada - oseba pade na tla. Zunaj se lahko izsledi napetost mišic, težave z dihanjem, nagibanje glave nazaj, beljenje kože;
  2. V drugi fazi se izsledijo konvulzivne kontrakcije mišic;
  3. Sprostitev toničnih blazinic - v tretji fazi.

Nekateri epileptiki imajo auro pred napadom, v katerem se njihovo razpoloženje spremeni, njihovo zdravstveno stanje se poslabša.

Napad epilepsije: simptomi

Klinične študije so pokazale možnost razvoja epilepsičnega napada v spanju, ko so simptomi manj akutni.

Domnevne simptome epilepsije v prihodnosti za vsakega posameznega bolnika lahko identificiramo z družinsko anamnezo. Pojav bolezni pri otrocih je podoben kot pri odraslih, kar kaže na verjetnost dednosti. Za številne duševne bolezni, vključno z epileptičnim napadom, je značilno pomanjkanje samokontrole osebe. Ni vedno demenca, izguba duševne aktivnosti - to je manifestacija aktivne faze napada.

Epilepsija ni vedno spremljana s trzanjem mišic. Po ugotovitvi patologije ni mogoče opaziti napadov bolezni. Obstajajo 2 atipični obliki nosologije:

  1. Epileptični status;
  2. Psevdopristupy.

Stanje je dolgo obdobje mišičnih krčev, ki se spreminjajo;

Psevdopristup - to "nasilno" izzivanje sindroma. Ta pristop pogosto uporabljajo otroci, da bi pritegnili pozornost odraslih.

Poleg Tega, O Depresiji